Эксперт оценила риск осложнений при тесте ДНК во время беременности

Инвазивная пренатальная диагностика, которая предполагает забор материала специальной иглой через живот беременной женщины для проведения теста ДНК, делается по показаниям и достаточно безопасна, риск осложнения - менее 1%, сообщила руководитель направления пренатальной диагностики компании "Эвоген" Мадина Капланова.

При этом, по её словам, существует также неинвазивный пренатальный тест, он выявляет риски именно хромосомных аномалий, как, например, синдром Дауна.

"Также в тестирование входят такие тяжелые заболевания, как синдром Эдвардса, синдром Патау, нарушения по половым хромосомам, например, синдром Шерешевского-Тернера, некоторые редкие хромосомные аномалии, например, трисомия 16 хромосомы. При выявлении как раз высокого риска таких патологий пациентка направляется на консультацию к врачу-генетику, далее проводится инвазивная диагностика, и пациентка получает диагноз: есть хромосомная аномалия плода или нет", - добавила Капланова.

В рамках семинара форума "Преимплантационный и пренатальный скрининг: возможности на современном этапе" заведующая вторым акушерским отделением патологии беременности НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава России Нана Тетруашвили затронула тему лечения беременных с привычным выкидышем (или с наличием у женщины двух и более клинических потерь беременности).

Она отметила, что такие пациенты составляют группу риска по осложнённому течению и досрочному прерыванию беременности. При этом, пациенткам с осложнённым течением беременности проведение неинвазивного пренатального ДНК-скрининга позволяет принять аргументированное решение о дальнейших действиях.

"Если мы говорим о бесплодии привычного невынашивания, как правило, всё начинается с поиска хромосомной причины, рутинно назначается кариотипирование пары с целью поиска сбалансированных хромосомных аномалий. И это действительно обосновано, поскольку если мы говорим о выкидышах, например, то большинство из них обусловлены на ранних сроках хромосомной аномалией", - отметила врач-генетик отделения клинической генетики НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава России Полина Цабай.

Форум "Мать и дитя" – крупнейшее федеральное мероприятие в области акушерства, гинекологии, неонатологии, перинатологии и смежных дисциплин. Ежегодно форум способствует консолидации учёных, практических врачей различных специальностей, чья деятельность связана с укреплением здоровья матери и ребёнка, для актуализации ключевых проблем, тенденций, новых достижений и перспектив развития сферы материнства и детства, сообщается на сайте форума.