Из проекта ведомственного приказа следует, что все назначения будут отражены в медицинской документации.
Перечень разрешенных БАДов и показаний к их применению будет утверждаться Минздравом по согласованию с Роспотребнадзором. Включение в перечень будет зависеть от качества, эффективности и соответствия техрегламентам стран – участниц Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
15 октября Роспотребнадзор подготовил критерии для запрета продажи БАДов, включающие отсутствие регистрации, наличие запрещенных веществ, реализацию под видом пищевых добавок и недостаточную информацию об изготовителе. В случае принятия инициативы меры начнут действовать с 1 марта 2026 года.
В октябре текущего года правительство России включило требования к назначению БАДов в сферу государственного контроля.
Обсудить