Эксперты обсудили, как повысить доступность медицинских инноваций

В последние годы медицинские инновации стремительно развиваются. Однако по оценкам экспертов IV Форума «Пациент-ориентированные инновации: практики и реалии», прошедшего 24 сентября 2025г., путь инновационного лекарственного препарата от регистрации до пациента в России сегодня занимает 5-7 лет. Эксперты предложили пути повышения доступности таких лекарств.

Инновации несут в себе новые возможности и для многих становятся спасением жизни, отметил Сопредседатель Всероссийского союза пациентов (ВСП) Юрий Жулев. «Пациент не должен сам искать деньги на инновационное лекарство, его должно бесплатно предоставлять государство. Поэтому важно не просто зарегистрировать препарат, но и погрузить его в программу госгарантий, чтобы он был доступен для пациентов», - сказал эксперт.

Для решения этой проблемы требуется совершенствовать нормативное регулирование – разработать и согласовать понятие и критерии инновационности. По словам министра здравоохранения Михаила Мурашко, «все новые нацпроекты включают поддержку инновационных лекарств», поэтому важно выработать единый подход к определению данной категории.

Кроме того, по словам эксперта ВСП Алексея Федорова, попадание ИЛП в ЖНВЛП растягивается на годы. К тому же формирование перечня ЖНВЛП не синхронизировано с дальнейшим погружением препарата в программу госгарантий.

Бывает, что препарат включен в перечень ЖНВЛП, а в КР или программу госгарантий – нет, что также затрудняет его доступ к пациенту.

Прозвучали предложения создать перечень пре-ЖНВЛП, куда можно было бы в рамках отдельной процедуры включать ИЛП для оценки клинической и экономической эффективности применения препарата (клинической апробации) в рамках отдельной федеральной программы с последующим включением в ЖНВЛП, а также оптимизировать сроки пересмотра КР – все это поможет значимо повысить доступность инноваций для пациентов.

Материал опубликован при поддержке сайта mk.ru
Комментарии

    Актуальные новости по теме "Array"