Названа возможная причина рака у Кейт Миддлтон: мутация в генах

В таблоидах раскручивается новость о том, что принцесса Кейт может быть носителем такой же мутации, как и американская актриса Гильда Реднер, у которой в 43 года был диагностирован рак яичников. Попутно в СМИ снова появилось немало информации о том, что Кейт Миддлтон имеет еврейские корни. И хотя несколько лет назад председатель Еврейского генеалогического общества Дорин Бергер официально заявила, что в роду Кейт нет ни одного чистокровного еврея, слухи не стихают.

...В середине 90-х годов прошлого века была открыта роль мутаций в возникновении рака молочной железы и рака яичников. На долю BRCA-мутаций сегодня приходится 85% наследственных раков молочной железы. Риск развития рака у таких людей сильно возрастает с возрастом: к 70 годам он достигает 65-70%, и чаще всего у них возникает тяжелый, т.н. тройной негативный рак. Но особую тревогу у экспертов вызывает ситуация с раком яичников, который занимает первое место в структуре смертности среди всех «женских раков» по причине того, что диагностируется хуже всего. И в некоторых случаях он обнаруживается только во время операции по удалению того, что первоначально было диагностировано как киста — по всей видимости, такую операций и пережила принцесса Уэльская.

По статистике, 1 из 40 ашкеназских евреев является носителем опасных мутаций в гене BRCA. Но все же чаще всего такие мутации, говорит американский генетик Дмитрий Прус, оставляют сильный след в семейной истории болезни. При этом мутация BRCA2 у ашкеназских евреев известна своей несколько ограниченной силой и более поздним типичным возрастом постановки диагноза. «Маме Кейт 69 лет, а ее мама умерла в 71 год... Так что не исключено, что мутация могла незаметно затаиться в последних поколениях», - считает генетик.

Официально про подробности диагноза ничего не известно, но общая тема "после полостной операции оказалось, что опухоль была злокачественной" наиболее вероятно описывает рак яичников или нейроэндокринную опухоль поджелудочной, считают эксперты. Под "ашкеназской" мутацией в BRCA1/2 подразумеваются три разных мутации общей частотой примерно 2,5% у ашкеназских евреев. Для сравнения: в других народов эти мутации не встречаются чаще, чем у 0.5% населения. «Но, покопавшись в этой гипотезе, я был вынужден её закрыть. Кстати, одна из так называемых ашкеназских мутаций преобладает в спектре мутаций BRCA1 и у славян - собственно, и к евреям-то она попала несколько сот лет назад от славян Польши - но абсолютная частота её у славян всё-таки ниже», - говорит генетик.

И хотя информацию о мутациях никто не подтвердил, списывать со счетов ее не стоит по одной причине: рак диагностирован в молодом возрасте.