- Наука
- A
Открытие в области ДНК назвали дорогой к лечению одного из самых смертельных видов рака
Ученые сделали открытие в области ДНК, которое может помочь в лечении рака поджелудочной железы. Появилась надежда на новые методы лечения после того, как исследователи обнаружили, что распространению болезни способствует отключение молекул в ключевых генах.
Исследователи сделали важное открытие в области ДНК, которое может помочь в лечении одного из самых смертоносных видов рака, пишет The Guardian.
Группа исследователей из Великобритании и США обнаружила, что рак поджелудочной железы способен блокировать молекулы одного из важнейших генов организма, способствуя быстрому росту и распространению заболевания.
Рак поджелудочной железы является 12-м по распространенности видом рака в мире, ежегодно диагностируемым у более чем полумиллиона человек. У него самые низкие показатели выживаемости среди всех наиболее распространенных форм заболевания, отмечает The Guardian.
Смертельная природа рака поджелудочной железы в течение многих лет ставила экспертов в тупик, но этот прорыв дает надежду на поиск метода лечения, который мог бы уничтожить это заболевание.
Доктор Мария Хатциапостолу из Центра онкологических исследований Джона ван Гиста при Ноттингемском Трентском университете сказала: “Эта работа, которая позволила по-новому понять, как ведет себя рак, надеюсь, поможет проложить путь к потенциальным новым методам лечения в будущем”.
Она добавила: “Рак поджелудочной железы имеет самую низкую выживаемость среди всех 20 распространенных видов рака. Выживаемость пациентов старше пяти лет в течение некоторого времени улучшалась очень незначительно, и поэтому чрезвычайно важно, чтобы мы нашли новые способы лучше понять это заболевание, как оно распространяется и почему оно такое агрессивное”.
Рак поджелудочной железы часто диагностируется на поздней стадии, когда возможности лечения становятся ограниченными, и более половины пациентов умирают в течение трех месяцев после постановки диагноза. Среди известных людей, умерших от этого заболевания, - Алан Рикман, Джон Херт, Стив Джобс и Патрик Суэйзи.
Для исследования, опубликованного в журнале Gastro Hep Advances, исследователи проанализировали образцы здоровой ткани, а также образцы ткани, пораженной раком поджелудочной железы. Они обнаружили, что рак поджелудочной железы запускает процесс, известный как метилирование ДНК, в результате чего молекулы в обычно полезном гене HNF4A отключаются, что позволяет опухолям расти чрезвычайно быстро.
Ген HNF4A имеет решающее значение для здоровья человека, поскольку он помогает многим органам организма функционировать должным образом. Но исследователи обнаружили, что рак поджелудочной железы может незаметно нейтрализовать полезные свойства этого гена.
Мария Хатциапостолу рассказывает: “Потеря HNF4A приводит к развитию рака поджелудочной железы и его агрессивности, и теперь мы знаем, что это коррелирует с низкой выживаемостью пациентов”.
В проекте также принимали участие ученые из Ноттингемского университета, Стэнфордского университета, Калифорнийского университета и медицинского центра Седарс-Синай в Лос-Анджелесе.
Доктор Крис Макдональд, руководитель исследовательского центра Pancreatic Cancer UK, который финансировал исследование, сказал: “Мы отчаянно нуждаемся в более щадящих и эффективных методах лечения рака поджелудочной железы. Большинство случаев рака поджелудочной железы диагностируются на поздней стадии, причем 80% случаев обнаруживаются только после того, как заболевание распространилось и стало неоперабельным.
“Это отражается на низком уровне выживаемости – более половины людей с этим заболеванием умирают в течение трех месяцев после постановки диагноза. Улучшение нашего фундаментального понимания того, что заставляет рак поджелудочной железы расти и распространяться так быстро, жизненно важно, если мы хотим добиться столь необходимых прорывов.
“Этот проект дает нам новую информацию о том, как рак поджелудочной железы способен подавлять определенные молекулы, способствуя его агрессивному распространению по организму, что, в свою очередь, может привести к разработке более эффективных методов лечения в будущем”.
Написать комментарий